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請(qǐng)問(wèn)“二乙胺基二硫代甲酸銀光度法”測(cè)砷的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)怎么繪制？其中砷標(biāo)準(zhǔn)使用液的單位是代ug還是mg？

在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中水樣經(jīng)過(guò)消解處理的和做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的有不同的現(xiàn)象，不只原因出在哪？也懷疑自己做的曲線(xiàn)不正確，因?yàn)榻Y(jié)果很低很低...: 問(wèn) 提問(wèn)者：網(wǎng)友 | 2018-07-17

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給你一份資料參考，希望對(duì)你有所幫助：1 適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)適用于居住區(qū)大氣中砷化物質(zhì)量濃度的測(cè)定。 1.1 靈敏度比色體積為5ml時(shí)，1μg砷應(yīng)有0.03和吸光度。 1.2 檢測(cè)下限本法檢出下限為0.5μg，采樣體積以600L計(jì)，最低檢出濃度為0.8μg/m3。 1.3 測(cè)定范圍用5 ml吸收液，本法的線(xiàn)性范圍為0.5～&127;20&127;μg，&127;按本法規(guī)定的采樣條件(600mL)可測(cè)濃度范圍為0.8～33.3μg／m3。 1.4 干擾及排除由于本法采用了將砷化物轉(zhuǎn)變?yōu)樯榛瘹錃怏w來(lái)進(jìn)行測(cè)定，避免了大量的干擾因素。100μg的汞、錳、銅、鎳、鈷、鉛和鐵，50μg和鎘沒(méi)有干擾；三價(jià)鉍，&127;四價(jià)硒，六價(jià)鉻含量大時(shí)對(duì)反應(yīng)有負(fù)干擾，但當(dāng)含量分別低于30μg，10μg和20μg時(shí)，沒(méi)有干擾。銻的性質(zhì)同砷十分相似。樣品中含銻時(shí)，可形成SBH，與吸收液形成顏色，使結(jié)果偏高，但含量低于50μg時(shí)，對(duì)測(cè)定沒(méi)有干擾。 2 原理采集在經(jīng)聚乙烯氧化吡啶浸漬的濾紙上的砷化物加鹽酸溶解后，被加入的碘化鉀，氯化亞錫和鋅粒還原成砷化氫，再與二乙氨基二硫代甲酸銀-&127;三乙基胺的三氯甲烷溶液反應(yīng)，生成紅色膠體銀，比色定量。 3 試劑和材料本法中所用的試劑純度應(yīng)為分析純。&127;所有的實(shí)驗(yàn)用水均為無(wú)砷蒸餾水或去離子水，水質(zhì)在25℃時(shí)電導(dǎo)率小于1.0μS／Cm。 3.1 聚乙烯氧化吡啶〔(C2H3C5H4N＝O)n，N＝3000以上，&127;又稱(chēng)克矽平，簡(jiǎn)稱(chēng)P204〕。 3.2 丙三醇。 3.3 定量濾紙：慢速(或中速)定量濾紙，直徑40 mm，每張含砷量不得超過(guò)0.1μg。 3.4 浸漬濾紙：稱(chēng)取10g聚乙烯氧化吡啶和量取10ml丙三醇溶于100ml水中，做浸漬液，將直徑40mm的濾紙浸于溶液中，6h后取出，置于清潔玻璃板上，放在對(duì)流箱內(nèi)，用紅外線(xiàn)燈干燥，制成的浸漬濾紙，存放在玻璃瓶中備用。 3.5 3＋2鹽酸溶液。 3.6 15％碘化鉀溶液。 3.7 40％氯化亞錫溶液：稱(chēng)量40g氯化亞錫(SNCL2·2H2O）溶于&127;50ml濃鹽酸中，加水至100ml。 3.8 無(wú)砷鋅粒：每克約15粒左右。 3.9 乙酸鉛棉花：用10％乙酸鉛溶液將脫脂棉浸漬，晾干，備用。使用時(shí)，&127;填充在砷化氫發(fā)生及吸收裝置的過(guò)濾器中。 3.10 二乙氨基二硫代甲酸銀-三乙基胺-三氯甲烷溶液：稱(chēng)取0.25&127;g二乙氨基二硫代: 回答者：網(wǎng)友

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